São José dos Campos, Sao Paulo, Brazil ( Hybrid )

Full Time

What you will do

Client is recruiting a R&D Analytical Senior Scientist based in São José dos Campos, SP, Brazil. This professional will lead strategy and execution of analytical development and accelerated stability studies for innovation projects to attend cosmetic portfolio products at Client, supporting projects from local to global scope. Main responsibilities are planning, execution and evaluation of resources for delivering activities.

This professional will write and review technical documents, including test methods, technical protocols and reports (test method validation, test method transfer and stability studies) following standard operation procedures e quality/regulatory requirements.

Main responsibilities

•Strong sense of urgency is necessary for rapid response to problem solving, troubleshooting and to identify improvement opportunities of current processes.

•Strong sense of independency and autonomy on decision making and clarity/agility on escalating hot topics to leadership levels.

•Clear communication with internal and external stakeholders.

•Capacity to work in a collaborative way with analytical peers and with internal stakeholders.

•Independently manage tasks complexity and communicate data results and main outcomes of the projects, suggesting action plans as needed to support the projects decisions.

•Independently execute laboratory activities, such as test method validations, test method transfers, stability study analysis, analytical investigations and chemical characterization analysis.

•Lead definition of strategy to define protocols of test method validation/transfer and stability studies.

What we are looking for

Required Qualifications:

•A minimum of bachelor’s degree in Chemistry, Chemical Engineering, Pharmacy and/or correlated areas is required

•Experience in pharmaceutical/cosmetic/chemical/food industry is required

•Experience in liquid and gas chromatography is mandatory to that position

•Experience in test method validation/transfer is highly recommended

•Fluent level of English is a must have, as this professional will be exposed to global meetings

Desired Qualifications

•Previous experience in management of stability studies will be considered as a differential.

•Experience in implementing technical projects or in site issues support to manufacturing/production area is a differential.

•Knowledge about the regulations and/or guidelines related to method development & validation for drug products, drug substance and/or cosmetics is desirable for this position.

•It is preferred that this candidate have strong technical writing skills and project management skills.

•Experience in systems as EMPOWER and LIMS is desirable.

Associado Controle de Qualidade II - Prazo Determinado 12 meses

What we do

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion;
care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated.We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here.

Role reports to:

SUPERVISOR DE CONTROLE DE QUALIDADE SR

Location:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Work Location:

Fully Onsite

What you will do

No momento, a Kenvue está recrutando para:

Associado Controle de Qualidade II (Laboratório Químico) – Prazo determinado 12 meses

Esta posição é liderada pelo(a) ao Supervisor de Controle de Qualidade e está baseada em São José dos Campos.

Quem somos

Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Com base em mais de um século de tradição e nos fundamentos da ciência, contamos com marcas icônicas, incluindo Neutrogena®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® e curativos da marca Band-Aid® que você já conhece e adora. A ciência é nossa paixão;
o cuidado é nosso talento. Nossa equipe global é composta por aproximadamente 22.000 pessoas diversas e brilhantes, apaixonadas por insights, inovação e comprometidas em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser Kenvuer significa ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, cuidamos incansavelmente, conquistamos confiança a partir da ciência e resolvemos problemas com coragem – aproveite nossas oportunidades que estão esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro – e o seu. Clique aqui para obter mais informações.

Localização: São José dos Campos

O que você fará

O Associado de Controle de Qualidade II é responsável por executar análises químicas através de diversas técnicas analíticas, incluindo análise instrumental, em produto acabado, matéria-prima e materiais de embalagem, respeitando os prazos e padrão de qualidade requeridos pela Kenvue.

Principais responsabilidades

- Executa testes e análises químicas de controle de qualidade de média/alta complexidade em produtos e matérias-primas para garantir que atendam às especificações estabelecidas. (Exemplo: análise de cromatografia líquida e gasosa e entre outras técnicas analíticas).

- Realiza cálculos complexos e registra os resultados dos testes nos documentos/sistemas aplicáveis.

- Participa/conduz investigações laboratoriais de resultados fora da especificação e tendência.

- Realiza levantamento de dados para métricas/tendências.
- Atua como representante de processos críticos e é capaz de dar suporte técnico seguro em diversos fóruns, tais como auditorias, inspeções, etc

- Participa de comitês de saúde, segurança e meio ambiente e outros.
- Responsável por treinamentos e revisão de documentos.
- Participa e/ou lidera projetos de melhoria para a companhia.

O que procuramos

Qualificações necessárias

- Ensino Superior Completo em Farmácia, Química e áreas afins.

- Experiência mínima de 4 anos em laboratório físico-químico de controle de qualidade e/ou desenvolvimento analítico.
Qualificações desejadas

- Inglês intermediário

Seus benefícios

· Pacote competitivo de recompensas totais*

· Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!

• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento
• Grupos de recursos para funcionários
• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

*Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.